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Restez à l’affût, ça va bouger !

(vous pouvez consulter la réponse de la ministre en bas de page)

Augmentation des budgets : ce que la ministre ne dit pas

 Dans sa lettre de réponse à la pétition, la ministre répète une fois de plus que les budgets ont augmenté en déficience intellectuelle depuis quelques années. Ainsi, selon la ministre « les dépenses actuelles pour le programme (DI) et (TSA) s’élèvent à plus de 1 milliard $ ».

D’une part, les budgets en déficience intellectuelle et trouble du spectre de l’autisme ne dépassent pas le milliard de dollar par année (voir COMPTES DE LA SANTÉ du ministère de la Santé et des Services sociaux, en ligne http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2016/16-614-01F.pdf, page 27), d’autre part les plus récents rapports d’évaluation de la politique A part entière, produits par l’Office des personnes handicapées du Québec soulignent qu’il y a eu des reculs dans les budgets en déficience intellectuelle. Par ailleurs, il faut noter que ces budgets comportent aussi les budgets donnés en TSA, alors cette population a vu une explosion du  nombre de cas… Il est donc peu crédible que les sommes soient suffisantes.

Une fois de plus, la ministre semble vouloir détourner le regard des coupures de service, des longues listes d’attentes et des problèmes vécus par les familles en lançant des chiffres n’étant pas le reflet de la réalité sur le terrain.

Le cadre de référence : la solution de la ministre

Notons également que la ministre met en avant son cadre de référence en déficience physique, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l’autisme, affirmant que ce document permettra « d’améliorer l’accessibilité, la fluidité et l’intégration des services ». Pourtant tous les acteurs du milieu ont unanimement souligné que ce cadre va amener plus de problèmes qu’il n’en réglera. En effet, le cadre de référence instaure officiellement les épisodes de service, autorise de facto les disparités de services en fonction des régions (ce qui contrevient lourdement à la LSSSS et aux chartes!), et ne vient aucunement forcer les gestionnaires à offrir des services ou à financer les budgets en DP-DI-TSA. Rien de bien positif pour les personnes et les familles, donc.

Les « Diverses solutions » de la ministre pour améliorer la situation

Enfin, il serait intéressant que la ministre clarifie quelles sont les « diverses solutions pour poursuivre l’amélioration des services », alors que les groupes nationaux attendent encore de la rencontrer pour échanger avec elle et qu’elle refuse encore à tenir une commission parlementaire sur le sujet, limitant le plus possible les échanges sur la question à l’Assemblée nationale.

La mobilisation continue !

Il est bien clair que la ministre essaie de noyer les revendications des familles en avançant des chiffres que son propre ministère contredit et qui ne reflètent en rien la réalité des personnes et des parents sur le terrain. La mobilisation continue !

Lettre de Mme Charlebois en réponse à la pétition demandant un rehaussement des services et budgets en déficience intellectuelle

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Lors de cette réunion, les députés du Parti libéral (Mmes Monique Sauvé – Députée de Fabre à l’Assemblée nationale du Québec, Isabelle Melançon, Marie Montpetit, députée de Crémazie, Véronyque Tremblay et M. Paul Busque), qui détiennent la majorité des votes au sein de la Commission, ont décidé qu’ils bloqueraient la route à toute étude de la pétition en commission parlementaire. Les députés d’opposition avaient pourtant tenté de faire comprendre à leur collègue l’importance de ce dossier et des besoins des personnes et des familles.

Suite à ce refus, la Ministre adjointe aura à fournir une réponse écrite au député ayant parrainé la pétition, M. Dave Turcotte, député de Saint-Jean. Nous aurons alors l’occasion de connaitre les raisons ayant motivé la décision du gouvernement.

Il ne faut pas pour autant se décourager et abandonner. Ce n’est qu’un début, nous continuerons collectivement à demander de meilleures conditions de vie pour les personnes ayant une déficience intellectuelle et leur famille. Il est impératif de continuer à se faire voir !

En un peu moins d’une semaine, plus de 1000 personnes ont écrit à leur député ainsi qu’aux membres de la Commission de la santé et des services sociaux de l’Assemblée nationale afin de leur demander d’étudier la pétition demandant un rehaussement des budgets et des services en déficience intellectuelle.

Cette mobilisation citoyenne suivait le dépôt d’une pétition le 21 septembre à l’Assemblée nationale. Plusieurs milliers de citoyennes et de citoyens avaient demandé au gouvernement de rehausser les budgets et services en déficience intellectuelle.

Forte de cette mobilisation massive des familles et des organismes du milieu, la campagne d’appui à la déficience intellectuelle continuera jusqu’aux élections provinciales de 2018.